Mucha gente pequeña, en lugares pequeños, haciendo cosas pequeñas, puede cambiar el mundo.
Así dice nuestro lema y estamos convencidos de ello, por este motivo surge la asociación Rettando al Síndrome de Rett.
Dado que en la actualidad el dinero en investigación es nulo, nos hemos propuesto echar una mano a todas las personas afectadas por el Síndrome de Rett intentando que las investigaciones no se detengan y que todas las princesas tengan una esperanza, en que tarde o temprano, tengan una cura o mejora en su enfermedad.
Del mismo modo queremos hacer una labor de difusión de la enfermedad, como enfermedad rara que es, creemos que debe estar visible en la sociedad y normalizarla lo máximo posible.
